О-Амино-п-Хлорофенол

чийки зат катары п-хлорофенолду колдонуу менен, 2-нитро-п-хлорфенолду нитрлөө жолу менен жасоого болот, андан кийин п-хлоро-о-аминофенолду алуу үчүн төмөндөтүүгө болот.

(1) 2-nitro-p-chlorophenol өндүрүү: чийки зат катары p-chlorophenol колдонуу, азот кислотасы менен nitrification.Дистилденген р-хлорфенолду 30% азот кислотасы бар аралаштырган резервуарга акырындык менен кошуп, температураны 25-30 градуста кармаңыз.℃, 2 сааттай аралаштырып, 20 градуска чейин муздатуу үчүн музду кошуп коюңуз℃, тундурма, чыпкалоо жана Конго Кызылга чыпкалуу тортту жууп, продукт 2-нитроп-хлорофенол алынат.

(2) 2-нитро-п-хлорофенолду калыбына келтирүүнүн эки ыкмасы бар.Алардын бири натрий дисульфиди менен азайтуу.Биринчиден, натрий дисульфидинин эритмесин алуу үчүн 30% натрий гидроксидинин эритмеси жана күкүрт порошок колдонулат, ал эми 2-нитро-п-фенол 95-100 пропорцияда кошулат.°C, жана реакция бүттү.Ысык чыпкалоодон кийин фильтрат сода суусу менен нейтралдаштырылат, 20га чейин муздатылат°C, чыпкаланган, жана фильтр торт даяр продукт 2-nitro-p-chlorophenol алуу үчүн нейтралдуулукка чейин жуулат.

Экинчиси - гидрогенацияны азайтуу ыкмасы.Никель катализаторунун катышуусунда 2-нитро-п-хлорфенолдун суудагы суспензиясы 4,05 Мпа суутек басымында натрий дигидрофосфат гидраты жана натрий гидроксидинин суу эритмеси менен рН=7ге чейин жөнгө салынат жана 60 градуска гидрогендик калыбына келтирилет.°C. Реакция аяктагандан кийин басымды бошотуңуз, азот менен алмаштырыңыз, 95ке чейин ысытыңыз°C, рН=10,7 натрий гидроксиди менен тууралап, активдештирилген көмүрдү жана диатомдуу топуракты кошуп, катуу аралаштырып, чыпкалоо.Фильтрат pH=5,2 (20°В) концентраттуу туз кислотасы менен, 0 ге чейин муздатылган°C, чыпкаланган, кургатылган жана натрий bisulfite менен мамиле.Операцияны төрт жолу кайталаңыз, андан кийин 2,67 кпада дистилляциялаңыз, 80 тегерегиндеги фракцияларды чогултуңуз°С, жана аларды кургатып, 97,7% түшүмдүүлүктү алуу үчүн.